Pre tri godine život Brusa Vilisa i njegovih najbližih se totalno promenio, nakon što mu je dijagnostikovana frontotemporalna demencija. Ova bolest progresivno lišava čoveka pamćenja, sposobnosti razmišljanja i samostalnosti. Nažalost, neizlečiva je. Čak ni sa svim novcem i vezama holivudske zvezde, lekari mu ne mogu pomoći. Vilisova porodica je toga svesna i već se priprema za najgore.
Ona je istakla da je za Vilisovu smrt već skoro sve spremno, a to je učinjeno pre svega kako bi se ona i Brusove ćerke u trenutku njegovog odlaska ne bi opterećivale birokratskim stvarima Foto: Javiles/Bruce / BACKGRID / Backgrid USA / Profimedia
Za smrt Brusa Vilisa je već sve spremno
“Kao društvo, mi o tome ne razmišljamo. Ne razmišljamo o brizi i o tome kakva će nega svakome od nas biti potrebna, ne razmišljamo o smrti. Ali mi zaista, zaista moramo to da činimo, i važno je da u tome ne vidimo samo tamnu stranu”, rekla je Ema Heming Vilis u jednom od poslednjih intervjua. Ona je istakla da je za Vilisovu smrt već skoro sve spremno, a to je učinjeno pre svega kako bi se ona i Brusove ćerke u trenutku njegovog odlaska ne bi opterećivale birokratskim stvarima.
Nedavno je postalo poznato da je Brus Vilis premešten u posebnu kuću Foto: PLANET PHOTOS / Planet / Profimedia
Štaviše, Ema je potvrdila da će donirati mozak neizlečivo bolesnog Brusa Vilisa u naučne svrhe. U razgovoru za “The WP Times”, Ema je naglasila: ova odluka je bila “emocionalno teška, ali naučno neophodna” za razumevanje frontotemporalne demencije.
“Istraživanja neurodegeneracije u velikoj meri zavise od postmortalnih uzoraka moždanog tkiva, posebno kod retkih oblika demencije, kada vizuelizacija sama po sebi ne može prikazati kompletnu sliku patologije. Ovo nije simbolično. Ovo je nauka. Možda će jednog dana pomoći drugim porodicama”, dodaje Ema.
Brus prebačen u posebnu kuću
“Tako sam zahvalna što, kada mu priđem i zagrlim ga, prepoznao me ili ne, on oseća ljubav koju mu dajem, a ja je osećam zauzvrat” Foto: Profimedia
Takođe, nedavno je postalo poznato da je Brus Vilis premešten u posebnu kuću, gde je sa njim 24 sata dnevno, 7 dana u nedelji, tim medicinara i pomoćnog osoblja. Ema i mlađe ćerke ga posećuju svakodnevno, a i starija deca takođe dolaze u posetu. Jedna od starijih ćerki, tridesetsedmogodišnja Rumer, nedavno je podelila da je tata ne prepoznaje uvek i ne odmah, ali ona ne sumnja da on oseća njenu ljubav.
“Tako sam zahvalna što, kada mu priđem i zagrlim ga, prepoznao me ili ne, on oseća ljubav koju mu dajem, a ja je osećam zauzvrat. I dalje vidim iskru života u njemu.”
Ova bolest progresivno lišava čoveka pamćenja, sposobnosti razmišljanja i samostalnosti Foto: Profimedia
Tri godine borbe za voljenog muža inspirisale su Emu Heming Vilis da napiše knjigu “Neočekivano putovanje: pronalaženje snage, nade i sebe na putu ka brizi o bolesnima”. Njen glavni cilj je da pomogne drugim porodicama koje su se suočile sa istim problemom. Prema Eminim rečima, “demencija ne utiče samo na vašu voljenu osobu, već može uzdrmati temelje cele porodice, pa i vas samih”. Nada se da će njen rad pružiti savete kako to sprečiti.
Stil/Woman
