Holivudski legendarni glumac Brus Vilis koji se suočava da oboljenjem za koje nema leka, lagano se gasi, tužno, ali na žalost istinito.
Njegova druga supruga Ema Heming nedavno je rastužila svet otkrivši da slavni glumac više i ne živi sa porodicom, već je smešten u drugu kuću na istom imanju, gde mu je 24 sata dnevno obezbeđena nega, a u knjizi “Neočekivano putovanje” iznela je ekskuzivnu ispovest o ovom nesvakidašnjem i za nju veoma bolnom iskustvu.
Foto: Printscreen Instagram
“Smrt se automatski povezuje sa propašću i gubitkom, sa nepoznatim. Većina ljudi se zbog toga oseća neprijatno. Ta tema je tabu”, piše Ema Heming u svom vodiču za negu “Neočekivano putovanje”, koji je postao pravi bestseler.
Knjiga je nastala dok se suočavala, i dalje se suočava, sa najtežim periodom svog života – njen suprug Brus Vilis boluje od frontotemporalne demencije za koju nema leka, zbog čega, nažalost, mora da se priprema na najgore. I ona i cela porodica.
Dugo je izbegavala da razmišlja o ovoj bolnoj, ali neizbežnoj temi. “Mislim da je to zato što me niko nije naučio kako da se nosim sa tugom. Ali, Brusova bolest me je naterala da se suočim s tim. Svesna sam da je demencija neizlečiva i do čega na kraju dovodi”, kaže 47-godišnja Ema, ne krijući koliko je tužna zbog svega.
Brus Vilis više ne prepoznaje svoje voljene Foto: Javiles/Bruce / BACKGRID / Backgrid USA / Profimedia
“Ljudi sa frontotemporalnom demencijom u proseku žive od sedam do trinaest godina nakon pojave prvih simptoma”, rekla je i dodala da će mozak Brusa Vilisa biti doniran. Tako je, verovatno, odlučio sam glumac dok je još bio u stanju da razmišlja, s obzirom na tužnu činjenicu da bolest rapidno napreduje, da mu briše sećanja i otima moć govora i hodanja.
“Takvu donaciju smatram neverovatno važnom. Doprineće napretku istraživanja, lečenja, a možda jednog dana i pronalasku leka, ne samo za tu, već i za druge neurodegenerativne bolesti poput Alchajmeroa i Parkinsona”, istakla je ona.
Stil / Žena
